生物学的发展历程中，无疑存在着两个标志性的时代：一个是没有PCR的时代，一个是有PCR的时代。PCR，即聚合酶链式反应，无疑是现代分子生物学最关键的里程碑之一。没有PCR技术，便没有我们今日所知的分子生物学世界。
PCR教父Kary Mullis，在1993年凭借其在化学领域的突出贡献荣获奖。PCR技术的全称是多聚酶链式反应，它通过一种极其高效且简洁的方法，能够放大并扩增特定的DN段。这一技术实质上是一种生物体外的特殊DNA复制，其最大特点在于能将极其微量的DNA大幅增加。
时间回溯到1971年，Khorana等人首次提出了核酸体外扩增的设想。尽管这一想法富有前瞻性，但在当时由于基因序列分析方法的不成熟、热稳定DNA聚合酶的缺乏以及引物合成的困难，使得这一想法似乎难以落地。幸运的是，随着分子克隆技术的兴起，为基因扩增提供了新的途径，Khorana的设想逐渐被人们接受并发展。
值得一提的是，科学家钱嘉韵在1976年发现了稳定的Taq DNA聚合酶，为PCR技术的发展奠定了坚实的基础。此后，在Cetus公司工作的Kary Mullis于1985年发明了PCR技术。Mullis在面临DNA模板不足的问题时，于某个星期五的晚上灵光乍现，想到了多聚酶链式反应这一创新思路。仅仅几年间，PCR技术取得了飞速的发展：1983年12月，Mullis成功看到了第一个PCR片段；到1985年，他成功申请了PCR专利并在Science杂志上发表了相关学术论文。此后，冷泉港实验室的专题报告更是将PCR推向全世界。
至今，PCR技术已经发展到第三代。它仍然在不断进步、不断革新。毕合生物为我们展示了PCR技术的起源、发展和重要性。我们不仅了解到了分子生物学领域的重要突破，更见证了一项性技术如何影响并改变我们对生命科学的认知和实践。毕合生物还为我们提供了其他丰富的内容服务领域如免疫学、重组蛋白及ELISA相关等，展示了其在生命科学领域的广泛影响力。